Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanquin plasma products bv - facteur ii de coagulation humain - poudre - 14 - 35 ui - composition pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain : 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain : 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain : 25 ui > facteur x de coagulation humain : 14 - 35 ui > protéine c humaine : 11 - 39 ui > protéine s : 1 - 8 ui solvant composition > pas de substance active. : - antihémorragiques, facteurs de coagulation ix, ii, vii et x en association

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csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco thérapeutique inhibiteur c1, dérivés du plasma - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gonflement facial avec la sensation de tension qui survient soudainement gonflement de la paupière, gonflement de la lèvre, éventuellement gonflement laryngé avec des difficultés à respirer, gonflement de langue, douleur colique dans la région abdominalegénéralement, toutes les parties du corps peuvent être affectées.

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csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui - poudre - 1500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui solvant > pas de substance active. - inhibiteur c1 - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 1500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). l’aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gon

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - facteur ii de coagulation humain, facteur vii de coagulation humain, le facteur ix de coagulation humain, le facteur x de coagulation de la souffrance humaine proteinum de l'homme c, proteinum homme s - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

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csl behring ag - facteur ii de coagulation humain, facteur vii de coagulation humain, le facteur ix de coagulation humain, le facteur x de coagulation de la souffrance humaine proteinum de l'homme c, proteinum homme s - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 240-560 mg, heparinum ≤80 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 137 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

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csl behring ag - facteur ii de coagulation humain, facteur vii de coagulation humain, le facteur ix de coagulation humain, le facteur x de coagulation de la souffrance humaine proteinum de l'homme c, proteinum homme s - poudre et solution pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. corresp. proteina 120-280 mg, antithrombinum iii humanum, heparinum, albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabile. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - facteur ii de coagulation humain, facteur vii de coagulation humain, le facteur ix de coagulation humain, le facteur x de coagulation de la souffrance humaine proteinum de l'homme c, proteinum homme s - poudre et solution pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. corresp. proteina 240-560 mg, antithrombinum iii humanum, heparinum, albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabile. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

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csl behring ag - solution injectable

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csl behring ag - solution injectable

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octapharma ag - antithrombinum iii humanum - poudre et solvant pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: antithrombinum iii humanum 500 u.i. corresp. antithrombinum iii humanum 70-100 mg, albuminum humanum, n-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, natrii chloridum corresp. natrium 35 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - behandlung von patienten mit hereditärem oder erworbenem antithrombin iii-mangel - les produits sanguins